Благотворительный фонд

Вы можете ознакомиться с уставом нашего благотворительного фонда — основным документом, который определяет цели, задачи и порядок нашей работы. Устав отражает ключевые принципы фонда, включая прозрачность, эффективность и заботу о нуждающихся. Мы строго следуем его положениям, чтобы обеспечить доверие и высокие стандарты в реализации нашей деятельности.

Ознакомиться с уставом можно здесь.

Посмотреть документ

Посмотреть документ

2 июня 2025 года прошла акция, приуроченная к празднику «День защиты детей» - открытие сезона благотворительного проекта «Ветер перемен»!

Организаторами выступили БФ «Первый шаг», РСОО «СФПС РТ» при поддержке ООО «Паруса» и многие другие организации, волонтеры.

Проект подарил детям и подросткам возможность почувствовать силу ветра, свободу парусов и радость новых открытий! Дети получили незабываемые впечатления, катаясь на кабриолетах и катерах, а также наслаждаясь вкусной Додо пиццей. Мы выражаем огромную благодарность «Кабрио Клубу Казань» за предоставленные кабриолеты, команде капитанов «Катер в прокате» за чудесные катера, ресторану «Круиз» за предоставление территории ресторана, а также «Додо Пицца Казань» за вкуснейший обед. Особая благодарность Веронике Эстис за натуральные сладости ручной работы и халяль-кейтерингу «Вкус Праздника» за полезную еду. Не можем не отметить семью мотоциклистов Moto Hub с добрым сердцем, которые стали частью нашего праздника. 

Команда организаторов была действительно большой, и все участники искренне вложили свою душу в это мероприятие. Спасибо всем, кто помог сделать этот день незабываемым!

Посмотреть как это было можно по ссылке

Наш проект набирает обороты и все больше подопечных уже приняли участие и прошли эффективный курс по разработке мелкой моторики.

Торопитесь принять участие в проекте «МАМА, Я САМ!», реализуемом Благотворительным фондом «Первый шаг» при поддержке гранта Благотворительного фонда «Татнефть».

Проект «МАМА, Я САМ!» направлен на оказание комплексной помощи детям инвалидам и детям с ОВЗ в освоении жизненно важных навыков социально-бытовой адаптации, необходимых для самостоятельной и независимой жизни, а также на социализацию, адаптацию и интеграцию детей с ОВЗ в общество посредством внедрения эрготерапии, и предусматривает вовлечение родителей в процесс реабилитации.

Мы рады сообщить, что в нашем реабилитационном центре появилась новая возможность для развития и восстановления моторики — многофункциональный стол для детей и взрослых! Этот современный тренажер создан для тренировки и укрепления как мелкой, так и общей моторики, а также координации движений.

Многофункциональный стол подходит для детей любого возраста:

• Детям с задержками моторного развития, трудностями в координации движений и концентрации внимания.
• Детям для восстановления после травм или операций.

Стол оснащен различными модулями для выполнения комплексов упражнений, включая работу с пальцами, кистями рук, координацию движений и развитие пространственного мышления. Всё это происходит в непринуждённой и комфортной обстановке под руководством наших специалистов. Индивидуальные программы позволяют достичь максимального результата, учитывая особенности каждого ребенка.

Что получит ваш ребенок?

1. Улучшение моторики рук, пальцев и координации.
2. Восстановление или поддержание точности движений.
3. Повышение уверенности в выполнении повседневных задач: от письма и рисования до управления мелкими предметами.

Многофункциональный стол уже активно используется в реабилитационных программах, и первые результаты наших маленьких пациентов вдохновляют! Мы продолжаем внедрять инновации, чтобы сделать реабилитацию максимально эффективной и комфортной!

В преддверии самого волшебного праздника состоялось новогоднее поздравление и вручение подарков для хоккеистов Адаптивный хоккей Татарстана.

Эти дети – настоящие борцы, не смотря на все сложности, на все ограничения (большинство — это колясочники) занимаются таким активным и сложным видом адаптивного спорта, приезжают на тренировки в 5 утра перед школой, ездят в разные города на турниры, завоевывают медали и доказывают всем, что дети с ОВЗ тоже могут быть спортсменами.

В этот волшебный праздник, хочется подарить им чуточку больше радости и вручить именные подарки настоящих хоккеистов, которые помогут достигать новых высот.

Пожелаем ребятам крепкого здоровья, исполнения желаний в новом 2024 году и новых побед!

В ежегодной, благотворительной акции фонда «Первый шаг» приняли участие резиденты бизнес клуба Деловые женщины Татарстана» Бизнес-сообщество «Деловые женщины Татарстана» Учредитель фонда Елена Нургалиева и Реабилитационный центр «Первый шаг»| Казань
Выражаем искреннюю благодарность за участие в акции для юных спортсменов.

1. С 1 января 2024 года родители или опекуны детей с инвалидностью смогут одновременно работать и получать пособие по уходу в размере 10 тысяч рублей.
2. С 1 февраля 2024 года максимальный размер ежемесячной выплаты для детей-инвалидов составит 3 806,32 рубля. До индексации сумма ЕДВ была 3 540,76 рублей.
3. С 1 апреля размер пенсии на ребенка инвалида составит 18 455,42 рубля в месяц.
4. До 31 августа 2024 года в России будет продолжаться эксперимент по маркировке некоторых средств технической реабилитации. В эксперимент включены в том числе трости, костыли, опоры и поручни, функциональные узлы протезов, противопролежневые матрацы и подушки, кресла-стулья с санитарным оснащением. Эти товары выбрали не случайно — именно их производство нередко финансирует государство, а после их распределяют на бюджетной основе. Предполагается, что маркировка позволит в режиме онлайн отслеживать обеспечение социально незащищенных групп населения такими изделиями. Также новые правила призваны препятствовать хищениям и перепродажам в этой сфере.
5. С 1 сентября 2024 года также начнет действовать закон, согласно которому будет запрещено принудительно высаживать из общественного транспорта инвалидов I группы, следующих без сопровождающего и отказывающихся от оплаты проезда.

Наш благотворительный фонд выражает искреннюю благодарность руководству Татнефть Арены за щедрое предоставление билетов на домашние матчи команды Ак Барс. Ваш вклад приносит радость и незабываемые эмоции нашим подопечным, даря им возможность быть частью захватывающего мира хоккея. Спасибо за поддержку и сотрудничество!

   

   

Пивоварова Виктория Денисовна 21.06.2011 г.р.

Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза средней степени. Эквино-варусная установка стоп, интеллект не нарушен.

Виктория родилась недоношенной на сроке 31 недели, первой из двойни. Две недели, как и её сестра, находилась на аппарате искусственной вентиляции лёгких в отделении патологии новорождённых в ДРКБ. 

Как только состояние улучшилось, их обеих выписали домой. К сожалению, сложности на этом не закончились и со временем девочки стали отставать в развитии от своих сверстников. Наблюдение у врачей по началу не сулило чего-то критичного, и только когда девочкам исполнился год, им поставили диагноз «Детский церебральный паралич».

Благодаря частым реабилитациям Вика к двум годам научилась сидеть, в 3,5 научилась ходить самостоятельно на небольшие расстояния. В возрасте 4,5 и 6 лет Вика перенесла несколько сложных операций на стопы. Благодаря этому и и постоянным занятиям, у Вики пришёл в норму мышечный тонус, значительно улучшилось равновесие, она научилась дольше стоять самостоятельно и ходить на большие расстояния.

Виктория растёт очень весёлой и общительной девочкой.

Ей ещё не было 2-х лет, когда она начала петь и рассказывать стишки. Вика очень любит музыку и рисование. Она мечтает стать врачом , что бы лечить детишек, а так же, а так же певицей и музыкантом. По её словам, эти профессии она будет совмещать!

А главная мечта Вики- ходить самостоятельно без чьей-либо помощи, гулять во дворе со своей сестрёнкой и играть с ней в догонялки. Она очень стойкая и как взрослая терпит все медицинские процедуры.

Для того чтобы достичь желаемой цели, Вике требуется постоянная реабилитация - сеансы массажа, лечебной физкультуры, занятия в бассейне, а так же регулярное общение с логопедом и дефектологом.

Для семьи Пивоваровых лечение двух дочек - очень большая финансовая нагрузка и им требуется поддержка добрых и отзывчивых людей.

Пивоварова Вероника Денисовна 21.06.11 г.р.

Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза средней степени тяжести, задержка психо-речевого развития, частичная атрофия зрительного нерва.

Вероника родилась недоношенной на сроке 31 недели, вторым ребёнком из двойни. Две недели она находилась на аппарате ИВЛ в отделении патологии в ДРКБ. Как только Вероника вместе с её сестренкой набрали вес, их выписали. Радостные мать и отец думали, что всё самое плохое осталось позади. Однако, со временем мама девочек стала замечать, что они обе отстают в развитии от своих сверстников.

Походы к врачам не давали полной картины происходящего и только к году девочкам поставили диагноз «Детский церебральный паралич». С тех пор у Вероники и её сестрёнки началась не простая борьба с этим диагнозом.

Многочисленные реабилитационные Курсы не проходят бесследно- состояние сестёр постоянно улучшается, как в физическом, так и в умственном плане. Мама не на секунду не забывает о своих любимых девочках. Поэтому, не смотря на диагноз, в 3 года Вероника начала самостоятельно сидеть, а в 4 - ползать на четвереньках, стоять у опоры.

За все это время Вероника перенесла две операции - мышечные миотомии по методу Ульзибата. После последнего реабилитационного курса, девочка активно начала разговаривать, уже умеет стоять у опоры . У неё уменьшилась спастичность мышц и повысилась моторная активность.

Вероника называет себя принцессой и любит наряжаться в красивые платья. Говорит, что когда вылечит ножки, то обязательно поедет на бал и будет танцевать с принцем. У них с сестренкой есть одна мечта на двоих- научиться бегать, что бы вместе играть в догонялки. Для этого им требуется постоянная реабилитация и регулярные занятия со специальными педагогами.

Хамидуллин Сагид Наилевич 19.06.2007 г.р.

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая фокальная эпилепсия. Задержка в развитии ВКФ.

С самого детства Сагид борется с трудностями, которые многие даже не могут себе представить. Но несмотря на все эти испытания, Сагид демонстрирует необычайную волю к жизни и постоянное стремление к улучшению. Он ежедневно трудится над собой, чтобы преодолеть физические и когнитивные ограничения.

С помощью профессиональной медицинской поддержки, реабилитации и специального обучения Сагид делает уверенные шаги к своей мечте об активной и полноценной жизни.

Егоров Валентин Михайлович 15.12.2006 г.р.

Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез). Задержка психо-моторного развития, частичная атрофия зрительных нервов.

Валентин с оптимизмом смотрит в будущее и упорно работает над своим развитием.

Каждый день для Вали — это маленький шаг вперед, наполненный стремлением к лучшей жизни и открытию новых возможностей. Мы видим, как его усилия и упорство открывают новые горизонты. Для достижения своей мечты Валентину необходима постоянная реабилитация и специальное обучение.

Благодаря помощи неравнодушных людей, Валентин получает необходимую поддержку и возможность улучшать качество своей жизни. Ваша поддержка помогает ему уверенно двигаться вперед, веря в свои силы и возможности. Вместе мы можем сделать так, чтобы мечты Валентина стали реальностью.

Загидуллина Азалия Радиковна 28.08.2012 г.р.

Диагноз: спинальная мышечная амиатрофия (генетическое заболевание).

Азалия— обаятельная и жизнерадостная девочка. Уже с ранних лет Азалия показывает невероятную стойкость и решимость, сталкиваясь с трудностями, которые приносит её диагноз — спинальная мышечная амиотрофия. Это редкое генетическое заболевание требует постоянной медицинской поддержки, реабилитации и специализированного ухода.

Несмотря на все трудности, Азалия полна надежды и желания жить активной и насыщенной жизнью. Она привлекает своим обаянием и волей как родных, так и всех, кто ее окружает.

Чанышев Илья 08.01.2012 г.р.

Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза

Илюша долгожданный, вымоленный ребенок. Вся беременность проходила хорошо. Но к концу что-то произошло и ребенок перестал получать питание и кислород. В итоге экстренное кесарево в 36 недель.

Первые полгода Илюша был, как обычный ребенок. А в 8 месяцев, как приговор прозвучал этот страшный диагноз- ДЦП!

Когда мальчику было 8 месяцев, врачи сказали, что он никогда не будет ходить, говорить, никогда не пойдет в садик и в школу. Несмотря на такие прогнозы, мама не опускала руки.

Илюша всю свою недолгую жизнь упорно занимается, старается, трудится. Сейчас мальчик ходит в обычную школу и учится наравне со здоровыми детьми. К сожалению, пока в коляске.

Впереди ещё огромный путь к достижению целей и заветной мечты - побежать ножками. Семья готова трудиться и заниматься все время, но на это требуются огромные средства. 

Одной маме очень тяжело находить возможность лечить Илюшу. А самое страшное для неё - сознание, что можно помочь своему ребенку, но на это просто нет денег. Регулярные занятия - это лечебная физкультура, бассейн, иппотерапия, по возможности – эрготерапия.

Поэтому семья рада любой помощи и верит, что есть добрые, отзывчивые люди, которые могут и хотят помочь особенными детям.

Нуриев Даниэль Тимурович 24.01.2012 г.р.

Диагноз: ДЦП

Даниэль долгожданный, первый сын. Родился недоношенным, 7 месячным, очень слабеньким, в тяжёлом состоянии. Врачи говорили, что не сможет ходить, что столкнемся со многими проблемами, что нужно приложить много сил для восстановления.

Много что пришлось пережить в реанимации, в отделении патологии для новорождённых. Почти с детства начали проходить лечения, массажи.

В год мальчику поставили диагноз ДЦП. До 6 лет самостоятельно вообще не мог ходить, не мог вставать на пятки, коленки не сгибались

Не смотря на такие диагнозы и прогнозы, родители не опускали руки, упорно занимались, трудились. В итоге без операции не обошлось.Сейчас Даниэль учится в 3 классе.

Впереди ещё огромный путь к достижению цели и идти к своей мечте.

Галиев Амин Фаридович 21.12.2012 г.р.

Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма.

Братья-близнецы родились 21.12.2012 г на 32 неделе беременности. Мальчишки были крупными Сабит - 2 кг, Амин - 2,4 кг.

На второй день Амина подключили к аппарату искусственного дыхания - пневмония, билирубин отравил подкорковые ядра, две недели в реанимации и еще месяц в ПИТ.

После выписки Участковые педиатр и невролог ставили расплывчатые диагнозы. А в год ДЦП.

Родители находились в постоянном поиске подходящего лечения, в больницах, в реабилитационных центрах, в занятиях ЛФК, массаж, иппотерапия, бассейн, логопед…

Ставили один диагноз – лечили, если лечение не помогало, ставили новый и снова проходили лечение. Каждый, даже самый маленький, «шаг» кажется огромным достижением!

На сегодняшний день Амин стоит и немного ходит, не совсем уверенно, умственно не отстает от своих сверстников, учится на 4 и 5 разговаривает (правда заикается и много букв не выговаривает), самостоятельно кушает и пытается сам одеваться. Он очень подвижный, общительный и дружелюбный мальчик.

Его упорству позавидует любой из нас. Мы верим, что это не предел!

Гатауллина Гульназ Гумаровна 22.01.2010 г.р.

Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез).

Гульназ обычная жизнерадостная девочка, которая любит играть, общаться с друзьями, смотреть аниме. Единственное что омрачает ее и жизнь семьи - это, то что Гульназ не может ходить самостоятельно. Всему виной диагноз ДЦП.

Гульназ запланированный и долгожданный ребенок. Но к сожалению, как часто бывает в нашей жизни, иногда нашим мечтам не суждено сбыться…

Гульназ родилась 6-ти месячной очень слабенькой, в тяжелом состоянии. Много что пришлось пережить в реанимации, отделении патологии новорожденных. Было много тяжелых моментов и остановки дыхания, и чудо свершаемое реаниматологами и операции.

Но самое тяжелое , как оказалось было впереди…

Большим испытанием стал диагноз операбельный порок сердца, а к году приговор: диагноз ДЦП.

За прошедшие 12 лет пройдено очень много лечений. Сколько городов, сколько центров «за плечами». Родителей не пугали тысячи километров. Только бы, хоть как-то, помочь Гульназ.

Сейчас Гульназ учится по общеобразовательной программе. Она не по годам взрослая. Наверно все трудности закалили ее. Ей сделали несколько ортопедических операций. Она пытается быть самостоятельной.

Мы верим, что у нее все получится. Исполнится ее заветная мечта - ходить!

Василов Ибрахим Тауфикович 15.01.2015 г.р.

Диагноз: ДЦП (гемипарез), гидроцефалия, симптоматическая эпилепсия.

Ибрахим долгожданный 5 малыш в семье Василовых. Семья жила в предвкушении радостного события:

• папа радовался рождению Сына!
• мама была счастлива, что радуется папа))
• дети ожидали нового друга для забав.

Ничего не предвещало беды, до момента родов 15.01.2015 г. — сложные, затянувшиеся, с фатальными ошибками медперсонала.

Результат: никто не ожидал, что малыш выкарабкается. Врачи не давали никаких прогнозов.

Два месяца долгого томительного ожидания, пролитых слез и искренних молитв. Несколько раз новорожденный малыш попадал в реанимацию и родители мысленно прощались с ним. Было проведены непростые операции. Возвращение домой откладывалось((

Но по воле Аллаха, он выжил. Красивый, темноглазый мальчуган с доброй улыбкой и озорными искорками в глазах.

Вот уже 7 лет родители Ибрахима борются за его здоровье и качество жизни. У мальчика множество сложнейших диагнозов и операций:

1. гипоксия;
2. гидроцефалия;
3. состояние после менингоэнцефалита;
4. ДЦП (гемипарез);
5. симптоматическая эпилепсия;
6. 4 операции на мозг;
7. шунтирование.

Однако есть и результат: малыш научился второй раз ходить, держит сам ложку, фломастером немного линии рисует.

Достичь нужно ещё очень многого: разговаривать чисто, надо научиться спускаться и подниматься по лестнице, раздеваться и одеваться, писать, читать и считать.

Для того, чтобы дать новый толчок к развитию ребенка, необходимо постоянная реабилитация.

Мингазовы Зиля и Назиля 21 июля 2011 г.р.

Диагноз: ДЦП, поражение ЦНС.

В семье Мингазовых 21 июля 2011 года преждевременно на 33 недели беременности появились две маленькие девочки одна весом 1,580, а другая 1,560.

После роддома Зиля и Назиля едут не домой, а в первую детскую городскую на выхаживание, после чего выписываются с букетом диагнозов.

Было много осложнений с сердцем, почками, внутри желудочковое кровоизлияние мозга. За зрение девочек, очень долго и мучительно боролись препаратами, Назиле помогли препараты, а Зиле была сделана операция для сохранения зрения.

Зиле поставили ДЦП. Последствия перинатальной патологии головного мозга в форме спастического тетрапореза, выраженное в ногах, грубее справа атетоидного гиперкинеза, отставание в развитии высших корковых функций. С тех пор родители каждый день борются с этим диагнозом.

На сегодняшний день диагноз Назили перинатальная патология ЦНС в форме диффузной мышечной гипотонии, нижнего смешанного (преимущественно спастического) парапареза, средней степени тяжести. Назиля ходит с частыми спотыканиями.

Семья на протяжение многих лет борется за победы девочек и с двух лет мы это делаем вместе с «Первым шагом» с большими успехами. Зиля и Назиля растут на глазах у сотрудников.

К сожалению семья не может обойтись без помощи добрых сердец, выразить всю благодарность в душе словами просто невозможно, дорогие, добрые сердечки нам нужна ваша помощь,чтоб добиться еще одной победы.

В рамках полученного гранта мы с гордостью представляем уникальный проект «Мама - я сам!», цель которого — помощь детям с ограниченными возможностями здоровья в развитии их мелкой моторики и координации движений. Мы стремимся создать условия, в которых каждый ребенок сможет не только улучшить свои физические навыки, но и ощутить радость самостоятельных достижений.

Задачи проекта

1. Тренировка мелкой моторики:

Развитие мелкой моторики является важной составляющей общего развития ребенка. Мелкие движения рук и пальцев задействованы во многих повседневных делах: от завязывания шнурков до рисования и письма. В нашем проекте дети будут выполнять разнообразные упражнения и задания, направленные на улучшение точности и координации их движений.

2. Улучшение координации движений:

Координация движений — это способность тела работать согласованно. Для детей с ограниченными возможностями здоровья это может быть настоящей проблемой. Наши занятия помогут детям улучшить координацию рук и глаз, а также развить общую ловкость и уравновешенность.

3. Социальная адаптация:

Помимо физического развития, мы уделяем большое внимание социальной адаптации детей. Проект «Мама - я сам!» включает игры и упражнения, направленные на развитие коммуникативных навыков, сотрудничества и уверенности в себе.

Стол-тренажер

Для достижения поставленных задач мы закупили многофункциональный стол, который станет основным инструментом в работе с детьми. Он обладает рядом преимуществ:

• Регулируемая высота. Позволяет адаптировать стол под рост и физические возможности каждого ребенка.
• Многообразие тренажеров. Стол оснащен различными тренажерами, которые способствуют развитию мелкой моторики.

Результаты и перспективы

Мы верим, что проект «Мама - я сам!» принесет значительные результаты в развитии детей с ограниченными возможностями здоровья. Уже на первых этапах реализации мы наблюдаем положительные изменения: дети становятся более уверенными в своих силах, улучшаются их моторные навыки и координация движений. Родители отмечают, что занятия позитивно влияют на общее эмоциональное состояние детей и их стремление к самостоятельности.

В будущем мы планируем расширить проект, включив в него дополнительные программы и занятия, а также улучшать и адаптировать наши методы работы в соответствии с новейшими исследовательскими данными и технологическими инновациями. Мы стремимся не только к временному улучшению, но и к долгосрочным результатам, которые помогут детям максимально адаптироваться в обществе и жить полноценной жизнью.

Для получения дополнительной информации о проекте и участия в нем, пожалуйста, свяжитесь с нами через контактные данные, указанные на сайте. 

Программа по сбору ненужных вещей и тканей «Дело - Вещь» стартовала в 2019 году в рамках социально-экологической программы "ЭКОтрадиции". Проект нацелен на сокращение объема вывозимых на полигоны текстильных отходов путем сбора ненужной одежды и текстиля для последующего перераспределения на повторное использование и переработку.

Суть программы заключается в следующем:

1. Мы собираем и принимаем в дар любые чистые образца тканей
2. Вещи в отличном и хорошем состоянии мы отдаем на реализацию в благотворительный магазин или сразу передаем малоимущим семьям.
3. Вещи низкого качества мы отправляем на переработку на специальные заводы.
4. Вырученные средства идут на оплату реабилитационного лечения детей-инвалидов.

Если Вы хотите сдать вещи, предварительно звоните по номеру: +7 927 032 1771 (Лилия)

Данная программа предполагает сбор макулатуры в государственных и частных учреждениях, а также из рук физических лиц для реализации уставных целей фонда. Проект вошел в активную фазу в начале 2018 года.

Каждый день мы пользуемся различными бумажными изделиями: тетрадками, коробками, книгами, газетами и сотнями других наименований товаров, для изготовления которых требуется дерево. А теперь подумайте – какое количество бумаги из этой массы мы выбрасываем? По статистике более 95%! Оставшиеся 5% - это стихийный сбор макулатуры, периодически проводимый различными организациями. Такие действия наносят просто колоссальный урон нашей экологии. В отличии от западных стран, где переработка вторичного сырья поставлена «на поток», в России отсутствует такая культура.

Наш фонд реализует программу «Спаси дерево – помоги ребенку» с несколькими целями:

• Благодаря сдаче макулатуры на заводы по переработке вторичного сырья собирать средства на лечение и реабилитацию детей-инвалидов.
• Развитие культуры сортировки мусора и необходимости переработки природных ресурсов для повторного использования

На первом этапе реализации данной программы мы начали сотрудничать с дошкольными и школьными образовательными учреждениями в г. Казань. В дальнейшем мы планируем начать сотрудничество с крупными торговыми сетями и магазинами нашего региона, а также другими частными организациями.

Благотворительный экологический проект «Добрые крышечки» стартовал в апреле 2018 года и представляет собой программу по сбору вторичного пластикового сырья для сдачи на мусороперерабатывающий завод. Вырученные средства предполагается направлять на выполнение уставных целей нашей организации – оказание помощи детям-инвалидам.

Данная проект предназначен для реализации нескольких целей:

• Сбор денежных средств с помощью сдачи вторичного сырья (в данном случае – пластиковых крышечек).
• Повышение культуры сбора и сортировки отходов среди населения и работников частных и государственных учреждений.

Пластик, в отличии от бумаги – материал крайне сложный в полноценной переработке, а его разложение в естественных условиях занимает сотни лет. Давая пластику вторую жизнь с помощью переработки, мы существенно экономим природные ресурсы и способствуем улучшению экологической обстановки.

К большому сожалению не все виды пластика подлежат переработке и повторному использованию. Наш фонд собираем пластиковые крышечки потому, что они занимают очень мало места, но при этом имеют немалый вес. Это наиболее эффективная стратегия сбора пластика, которая с успехом применяется во многих городах и странах по всей планете. Какие крышечки мы собираем, вы можете узнать у сотрудников фонда.

Также в данный момент мы занимаемся планированием еще нескольких благотворительных программ. Мы всегда открыты к предложениям и сотрудничеству! Если Вы хотите оказать помощь, стать нашим партнером или помощником, звоните по номеру: +79196222324

Контакты, чтобы связаться с благотворительным фондом «Первый шаг». Мы всегда открыты для вопросов, предложений и новых партнеров. Пишите нам или звоните. Вместе мы сможем помогать тем, кто нуждается в поддержке.

 +7-919-622-23-24

  Юридический адрес:
422527, Республика Татарстан,
Зеленодольский р-н, с. Осиново,
ул. Кооперативная, двлд. 5а

Эл. почта: fond@1shag.org

  ПАО «АК БАРС» БАНК
БИК: 049205805
КПП: 166101001
р/с: 0703810645470000185
к/с: 30101810000000000805

ОГРН: 1151690103575
ИНН: 1661047232
КПП: 167301001