Размер шрифта
Цвет фона и шрифта
Изображения
Озвучивание текста
Обычная версия сайта
Первый шаг

Центр ранней реабилитации

8 (800) 700-31-48
8 (800) 700-31-48
E-mail
info@1shag.org
Адрес
г. Казань, ул.Айдарова д.22
Режим работы
Пн. - Пт. с 08:00 до 18:00
Сб. - с 08:00 до 14:00
Вс. - выходной
Заказать звонок
О центре
  • Специалисты
  • Проживание
  • Новости
    • Специалисты
    • Проживание
    • Новости
    • Акции
    • Сертификаты и награды
    • Лицензия, справка для ФНС
    • СОУТ
    • Отзывы наших пациентов
    • Прайс
  • Акции
  • Сертификаты и награды
  • Лицензия, справка для ФНС
  • Независимая оценка качества, СОУТ
  • Отзывы наших пациентов
  • Прайс
Направления
  • Ранняя реабилитация
  • Неврология
  • Китайская медицина
  • Дефектология
  • Эпилептология
  • Психология
  • Психиатрия
  • Ортопедия
  • Выездная реабилитация
Услуги
  • Услуги для детей
  • Услуги для взрослых
  • Программы реабилитации
  • Прайс
Бесплатное лечение
  • Социальная реабилитация
  • Фонды партнеры
Благотворительный фонд
Истории успеха
Важно знать
  • Статьи
Контакты
Казань
Казань
г. Казань, ул.Айдарова д.22
8 (800) 700-31-48
8 (800) 700-31-48
E-mail
info@1shag.org
Адрес
г. Казань, ул.Айдарова д.22
Режим работы
Пн. - Пт. с 08:00 до 18:00
Сб. - с 08:00 до 14:00
Вс. - выходной
Первый шаг

Центр ранней реабилитации

О центре
  • Специалисты
  • Проживание
  • Новости
    • Специалисты
    • Проживание
    • Новости
    • Акции
    • Сертификаты и награды
    • Лицензия, справка для ФНС
    • СОУТ
    • Отзывы наших пациентов
    • Прайс
  • Акции
  • Сертификаты и награды
  • Лицензия, справка для ФНС
  • Независимая оценка качества, СОУТ
  • Отзывы наших пациентов
  • Прайс
Направления
  • Ранняя реабилитация
  • Неврология
  • Китайская медицина
  • Дефектология
  • Эпилептология
  • Психология
  • Психиатрия
  • Ортопедия
  • Выездная реабилитация
Услуги
  • Услуги для детей
  • Услуги для взрослых
  • Программы реабилитации
  • Прайс
Бесплатное лечение
  • Социальная реабилитация
  • Фонды партнеры
Благотворительный фонд
Истории успеха
Важно знать
  • Статьи
Контакты
    Заказать звонок
    Первый шаг
    О центре
    • Специалисты
    • Проживание
    • Новости
      • Специалисты
      • Проживание
      • Новости
      • Акции
      • Сертификаты и награды
      • Лицензия, справка для ФНС
      • СОУТ
      • Отзывы наших пациентов
      • Прайс
    • Акции
    • Сертификаты и награды
    • Лицензия, справка для ФНС
    • Независимая оценка качества, СОУТ
    • Отзывы наших пациентов
    • Прайс
    Направления
    • Ранняя реабилитация
    • Неврология
    • Китайская медицина
    • Дефектология
    • Эпилептология
    • Психология
    • Психиатрия
    • Ортопедия
    • Выездная реабилитация
    Услуги
    • Услуги для детей
    • Услуги для взрослых
    • Программы реабилитации
    • Прайс
    Бесплатное лечение
    • Социальная реабилитация
    • Фонды партнеры
    Благотворительный фонд
    Истории успеха
    Важно знать
    • Статьи
    Контакты
      "/>
      Казань
      8 (800) 700-31-48
      E-mail
      info@1shag.org
      Адрес
      г. Казань, ул.Айдарова д.22
      Режим работы
      Пн. - Пт. с 08:00 до 18:00
      Сб. - с 08:00 до 14:00
      Вс. - выходной
      Заказать звонок
      Первый шаг
      Телефоны
      8 (800) 700-31-48
      Заказать звонок
      Первый шаг
      • Казань
        • Города
        • Казань
        • Волгоград
      • О центре
        • О центре
        • Специалисты
        • Проживание
        • Новости
          • Новости
          • Специалисты
          • Проживание
          • Новости
          • Акции
          • Сертификаты и награды
          • Лицензия, справка для ФНС
          • СОУТ
          • Отзывы наших пациентов
          • Прайс
        • Акции
        • Сертификаты и награды
        • Лицензия, справка для ФНС
        • Независимая оценка качества, СОУТ
        • Отзывы наших пациентов
        • Прайс
      • Направления
        • Направления
        • Ранняя реабилитация
        • Неврология
        • Китайская медицина
        • Дефектология
        • Эпилептология
        • Психология
        • Психиатрия
        • Ортопедия
        • Выездная реабилитация
      • Услуги
        • Услуги
        • Услуги для детей
        • Услуги для взрослых
        • Программы реабилитации
        • Прайс
      • Бесплатное лечение
        • Бесплатное лечение
        • Социальная реабилитация
        • Фонды партнеры
      • Благотворительный фонд
      • Истории успеха
      • Важно знать
        • Важно знать
        • Статьи
      • Контакты
      Заказать звонок
      • 8 (800) 700-31-48
        • Телефоны
        • 8 (800) 700-31-48
        • Заказать звонок
      • г. Казань, ул.Айдарова д.22
      • info@1shag.org
      • Пн. - Пт. с 08:00 до 18:00
        Сб. - с 08:00 до 14:00
        Вс. - выходной

      Благотворительный фонд

      Главная
      —Фонд

      БФ «Первый шаг»

      Благотворительный фонд помощи детям-инвалидам «Первый шаг» создан, чтобы помогать семьям, в которых растут дети с ограниченными возможностями.

      Наша главная задача — оказание всесторонней поддержки детям с психоневрологическими заболеваниями и нарушениями опорно-двигательного аппарата.

      Наша миссия - оказание всей возможной помощи больным детям, которые нуждаются в дорогостоящем лечении.

      Мы помогаем не только финансово, но и организуем специализированную поддержку для детей и их семей. Очень важно, чтобы каждая семья, столкнувшаяся с трудностями, знала: они не одни, и им есть куда обратиться.

      Также одной из ключевых целей нашего фонда является привлечение внимания людей к вопросам благотворительности. Мы хотим, чтобы доброта и взаимопомощь стали естественной частью нашей жизни. Мы стремимся открыть сердца каждого к участию в благородном деле поддержки детей.

      Фонд «Первый шаг» был официально зарегистрирован в 2017 году и является некоммерческой организацией. Все средства, поступающие в фонд, направляются исключительно на реализацию нашей миссии и помощь тем, кто в ней нуждается.

      Присоединяйтесь к нам, чтобы вместе создавать мир, где каждый ребёнок чувствует заботу и поддержку!

      Присоединяйтесь, официальная группа ВКонтакте  https://vk.com/fond_1shag

      • Общие вопросы
      • Документы фонда
      • Новости фонда
      • Подопечные фонда
      • Программы
      • Контакты
      Как мы помогаем детям?

      Благотворительный фонд помощи детям «Первый шаг» делает всё возможное, чтобы внести свой вклад в улучшение жизни особенных детей, оказавшихся в трудной жизненной ситуации и нуждающихся в помощи. Мы знаем, как важно вовремя прийти на помощь, и именно поэтому у нас разработано несколько программ, направленных на реализацию наших уставных целей.

      Наша небольшая, но дружная команда ежедневно усердно трудится, чтобы достичь максимального результата. Каждый из нас понимает, что за цифрами и задачами стоят реальные детские судьбы. Мы стремимся не только помочь каждому конкретному ребёнку сегодня, но и изменить ситуацию в целом, чтобы те, кто нуждается в поддержке, получили её вовремя.

      На протяжении нашего пути мы разработали множество идей и инициатив, которые действительно могут улучшить жизнь детей. Но, к сожалению, разделить все задуманное на всех не всегда просто – не хватает ресурсов, времени и рук. Именно поэтому помощь неравнодушных людей становится тем двигателем, который позволяет нам идти вперёд и охватывать больше детей.

      Если вы хотите стать частью нашего доброго дела и у вас есть желание присоединиться – мы будем рады вашей помощи. Каждый вклад, будь то время, идеи, материальная поддержка или волонтёрская помощь, невероятно ценен и помогает приблизить нас к общей цели – счастливому детству для каждого ребёнка, который попал в беду.

      Как получить помощь фонда?

      1. Фонд помогает гражданам, имеющим гражданство Российской Федерации. В первую очередь – жителям Республики Татарстан.

      2. Благотворительный фонд помощи детям «Первый шаг», оказывает благотворительную помощь в соответствии с Перечнем заболеваний, включенных в благотворительную программу фонда:

      А) ДЦП, ЗПР, ЗПРР, аутизм, эпилепсия.
      Помощь при данных заболеваниях оказывается детям Республики Татарстан в возрасте до 18 лет, в виде единовременной выплаты в размере 30 тысяч рублей. Повторное обращение в фонд не более одного раза в год (не ранее чем через 12 месяцев после оказания помощи Фондом).

      Б) Травмы позвоночника и черепно-мозговые травмы, последствия инсульта.
      Помощь при данных заболеваниях оказывается детям Республики Татарстан в возрасте до 18 лет, в виде материальной помощи при прохождении реабилитации и лечения. Размер материальной помощи данной категории граждан не ограничен, и утверждается руководящим составом Фонда (собранием учредителей и/или приказом директора Фонда).

      Перечень пакета документов для рассмотрения, если в помощи нуждается ребенок
      1. Письмо с рассказом о ребенке и просьбой о помощи
      2. Цветные фотографии ребенка (хорошего качества, крупный план, неформальный, непаспортный кадр)
      3. Ксерокопия паспортов обоих родителей (разворот с фотографией, пропиской, семейным положением, детьми), если семья полная, или одного родителя, если семья неполная
      4. Ксерокопия паспорта или свидетельства о рождении ребенка
      5. Выписка из истории болезни ребенка, ксерокопия свидетельства об инвалидности
      6. Заключение местных органов соц.защиты о материальном положении семьи (Акт обследования материально-бытового положения семьи) – обязательный документ, справка о заработной плате работающих членов семьи (справка о заработной плате оформляется на бланке организации с указанием должности и оклада!)
      7. Документальное подтверждение стоимости запрашиваемой помощи (счет из больницы, за лекарства, реабилитационную технику и т.д.) 
      8. Заявление и договор, собственноручно подписанные
      9. Копию индивидуального плана реабилитации ребёнка (если помощь оказывается в покупке средства реабилитации)

      Все документы предоставляются в ОТСКАНИРОВАНОМ виде в формате .JPG ИЛИ .PDF! Отправить все перечисленные документы можно одним из следующих способов:

      1. электронной почтой: fond@1shag.org
      2. почтой России на адрес: 422527, РТ, Зеленодольский р-н, с. Осиново, ул. Кооперативная, двлд.5а
      Устав фонда

      Вы можете ознакомиться с уставом нашего благотворительного фонда — основным документом, который определяет цели, задачи и порядок нашей работы. Устав отражает ключевые принципы фонда, включая прозрачность, эффективность и заботу о нуждающихся. Мы строго следуем его положениям, чтобы обеспечить доверие и высокие стандарты в реализации нашей деятельности.

      Ознакомиться с уставом можно здесь.

      Свидетельство ИНН
      Посмотреть документ
      Свидетельство ОГРН
      Посмотреть документ

      Прошла благотворительная акция ко Дню защиты детей

      2 июня 2025 года прошла акция, приуроченная к празднику «День защиты детей» - открытие сезона благотворительного проекта «Ветер перемен»!

      Организаторами выступили БФ «Первый шаг», РСОО «СФПС РТ» при поддержке ООО «Паруса» и многие другие организации, волонтеры.

      Проект подарил детям и подросткам возможность почувствовать силу ветра, свободу парусов и радость новых открытий! Дети получили незабываемые впечатления, катаясь на кабриолетах и катерах, а также наслаждаясь вкусной Додо пиццей. Мы выражаем огромную благодарность «Кабрио Клубу Казань» за предоставленные кабриолеты, команде капитанов «Катер в прокате» за чудесные катера, ресторану «Круиз» за предоставление территории ресторана, а также «Додо Пицца Казань» за вкуснейший обед. Особая благодарность Веронике Эстис за натуральные сладости ручной работы и халяль-кейтерингу «Вкус Праздника» за полезную еду. Не можем не отметить семью мотоциклистов Moto Hub с добрым сердцем, которые стали частью нашего праздника. 

      Команда организаторов была действительно большой, и все участники искренне вложили свою душу в это мероприятие. Спасибо всем, кто помог сделать этот день незабываемым!

      Посмотреть как это было можно по ссылке

      Проект «МАМА, Я САМ!» набирает обороты

      Наш проект набирает обороты и все больше подопечных уже приняли участие и прошли эффективный курс по разработке мелкой моторики.

      Торопитесь принять участие в проекте «МАМА, Я САМ!», реализуемом Благотворительным фондом «Первый шаг» при поддержке гранта Благотворительного фонда «Татнефть».

      mama ya sam.jpg

      Проект «МАМА, Я САМ!» направлен на оказание комплексной помощи детям инвалидам и детям с ОВЗ в освоении жизненно важных навыков социально-бытовой адаптации, необходимых для самостоятельной и независимой жизни, а также на социализацию, адаптацию и интеграцию детей с ОВЗ в общество посредством внедрения эрготерапии, и предусматривает вовлечение родителей в процесс реабилитации.

      Многофункциональный стол для развития моторики

      Многофункциональный стол для развития моторики

      Мы рады сообщить, что в нашем реабилитационном центре появилась новая возможность для развития и восстановления моторики — многофункциональный стол для детей и взрослых! Этот современный тренажер создан для тренировки и укрепления как мелкой, так и общей моторики, а также координации движений.

      Многофункциональный стол подходит для детей любого возраста:

      • Детям с задержками моторного развития, трудностями в координации движений и концентрации внимания.
      • Детям для восстановления после травм или операций.

      Стол оснащен различными модулями для выполнения комплексов упражнений, включая работу с пальцами, кистями рук, координацию движений и развитие пространственного мышления. Всё это происходит в непринуждённой и комфортной обстановке под руководством наших специалистов. Индивидуальные программы позволяют достичь максимального результата, учитывая особенности каждого ребенка.

      Что получит ваш ребенок?

      1. Улучшение моторики рук, пальцев и координации.
      2. Восстановление или поддержание точности движений.
      3. Повышение уверенности в выполнении повседневных задач: от письма и рисования до управления мелкими предметами.

      Многофункциональный стол уже активно используется в реабилитационных программах, и первые результаты наших маленьких пациентов вдохновляют! Мы продолжаем внедрять инновации, чтобы сделать реабилитацию максимально эффективной и комфортной!

      Подарки для настоящих хоккеистов

      Podarki dlya nastoyashchih hokkeistov.jpg

      В преддверии самого волшебного праздника состоялось новогоднее поздравление и вручение подарков для хоккеистов Адаптивный хоккей Татарстана.

      Эти дети – настоящие борцы, не смотря на все сложности, на все ограничения (большинство — это колясочники) занимаются таким активным и сложным видом адаптивного спорта, приезжают на тренировки в 5 утра перед школой, ездят в разные города на турниры, завоевывают медали и доказывают всем, что дети с ОВЗ тоже могут быть спортсменами.

      В этот волшебный праздник, хочется подарить им чуточку больше радости и вручить именные подарки настоящих хоккеистов, которые помогут достигать новых высот.

      Пожелаем ребятам крепкого здоровья, исполнения желаний в новом 2024 году и новых побед!

      В ежегодной, благотворительной акции фонда «Первый шаг» приняли участие резиденты бизнес клуба Деловые женщины Татарстана» Бизнес-сообщество «Деловые женщины Татарстана» Учредитель фонда Елена Нургалиева и Реабилитационный центр «Первый шаг»| Казань
      Выражаем искреннюю благодарность за участие в акции для юных спортсменов.


      Что изменится в 2024 году для родителей воспитывающих детей инвалидов?
      1. С 1 января 2024 года родители или опекуны детей с инвалидностью смогут одновременно работать и получать пособие по уходу в размере 10 тысяч рублей.
      2. С 1 февраля 2024 года максимальный размер ежемесячной выплаты для детей-инвалидов составит 3 806,32 рубля. До индексации сумма ЕДВ была 3 540,76 рублей.
      3. С 1 апреля размер пенсии на ребенка инвалида составит 18 455,42 рубля в месяц.
      4. До 31 августа 2024 года в России будет продолжаться эксперимент по маркировке некоторых средств технической реабилитации. В эксперимент включены в том числе трости, костыли, опоры и поручни, функциональные узлы протезов, противопролежневые матрацы и подушки, кресла-стулья с санитарным оснащением. Эти товары выбрали не случайно — именно их производство нередко финансирует государство, а после их распределяют на бюджетной основе. Предполагается, что маркировка позволит в режиме онлайн отслеживать обеспечение социально незащищенных групп населения такими изделиями. Также новые правила призваны препятствовать хищениям и перепродажам в этой сфере.
      5. С 1 сентября 2024 года также начнет действовать закон, согласно которому будет запрещено принудительно высаживать из общественного транспорта инвалидов I группы, следующих без сопровождающего и отказывающихся от оплаты проезда.
      Спасибо Татнефть Арене за поддержку!

      Наш благотворительный фонд выражает искреннюю благодарность руководству Татнефть Арены за щедрое предоставление билетов на домашние матчи команды Ак Барс. Ваш вклад приносит радость и незабываемые эмоции нашим подопечным, даря им возможность быть частью захватывающего мира хоккея. Спасибо за поддержку и сотрудничество!

      tatneft-arena.jpg arena akbars (1).jpg arena akbars (2).jpg arena akbars (3).jpg

      arena akbars (4).jpg arena akbars (5).jpg arena akbars (6).jpg 2.jpg


      Наши подопечные

      Пивоварова Виктория Денисовна 21.06.2011 г.р.

      Pivovarova V. D..jpg


      Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза средней степени. Эквино-варусная установка стоп, интеллект не нарушен.

      Виктория родилась недоношенной на сроке 31 недели, первой из двойни. Две недели, как и её сестра, находилась на аппарате искусственной вентиляции лёгких в отделении патологии новорождённых в ДРКБ. 

      Как только состояние улучшилось, их обеих выписали домой. К сожалению, сложности на этом не закончились и со временем девочки стали отставать в развитии от своих сверстников. Наблюдение у врачей по началу не сулило чего-то критичного, и только когда девочкам исполнился год, им поставили диагноз «Детский церебральный паралич».

      Благодаря частым реабилитациям Вика к двум годам научилась сидеть, в 3,5 научилась ходить самостоятельно на небольшие расстояния. В возрасте 4,5 и 6 лет Вика перенесла несколько сложных операций на стопы. Благодаря этому и и постоянным занятиям, у Вики пришёл в норму мышечный тонус, значительно улучшилось равновесие, она научилась дольше стоять самостоятельно и ходить на большие расстояния.

      Виктория растёт очень весёлой и общительной девочкой.

      Ей ещё не было 2-х лет, когда она начала петь и рассказывать стишки. Вика очень любит музыку и рисование. Она мечтает стать врачом , что бы лечить детишек, а так же, а так же певицей и музыкантом. По её словам, эти профессии она будет совмещать!

      А главная мечта Вики- ходить самостоятельно без чьей-либо помощи, гулять во дворе со своей сестрёнкой и играть с ней в догонялки. Она очень стойкая и как взрослая терпит все медицинские процедуры.

      Для того чтобы достичь желаемой цели, Вике требуется постоянная реабилитация - сеансы массажа, лечебной физкультуры, занятия в бассейне, а так же регулярное общение с логопедом и дефектологом.

      Для семьи Пивоваровых лечение двух дочек - очень большая финансовая нагрузка и им требуется поддержка добрых и отзывчивых людей.

      Пивоварова Вероника Денисовна 21.06.11 г.р.

      Pivovarova-veronika-denisovna.jpg


      Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза средней степени тяжести, задержка психо-речевого развития, частичная атрофия зрительного нерва.

      Вероника родилась недоношенной на сроке 31 недели, вторым ребёнком из двойни. Две недели она находилась на аппарате ИВЛ в отделении патологии в ДРКБ. Как только Вероника вместе с её сестренкой набрали вес, их выписали. Радостные мать и отец думали, что всё самое плохое осталось позади. Однако, со временем мама девочек стала замечать, что они обе отстают в развитии от своих сверстников.

      Походы к врачам не давали полной картины происходящего и только к году девочкам поставили диагноз «Детский церебральный паралич». С тех пор у Вероники и её сестрёнки началась не простая борьба с этим диагнозом.

      Многочисленные реабилитационные Курсы не проходят бесследно- состояние сестёр постоянно улучшается, как в физическом, так и в умственном плане. Мама не на секунду не забывает о своих любимых девочках. Поэтому, не смотря на диагноз, в 3 года Вероника начала самостоятельно сидеть, а в 4 - ползать на четвереньках, стоять у опоры.

      За все это время Вероника перенесла две операции - мышечные миотомии по методу Ульзибата. После последнего реабилитационного курса, девочка активно начала разговаривать, уже умеет стоять у опоры . У неё уменьшилась спастичность мышц и повысилась моторная активность.

      Вероника называет себя принцессой и любит наряжаться в красивые платья. Говорит, что когда вылечит ножки, то обязательно поедет на бал и будет танцевать с принцем. У них с сестренкой есть одна мечта на двоих- научиться бегать, что бы вместе играть в догонялки. Для этого им требуется постоянная реабилитация и регулярные занятия со специальными педагогами.

      Хамидуллин Сагид Наилевич 19.06.2007 г.р.

      Khamidullin S.D..jpg

      Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая фокальная эпилепсия. Задержка в развитии ВКФ.

      С самого детства Сагид борется с трудностями, которые многие даже не могут себе представить. Но несмотря на все эти испытания, Сагид демонстрирует необычайную волю к жизни и постоянное стремление к улучшению. Он ежедневно трудится над собой, чтобы преодолеть физические и когнитивные ограничения.

      С помощью профессиональной медицинской поддержки, реабилитации и специального обучения Сагид делает уверенные шаги к своей мечте об активной и полноценной жизни.

      Егоров Валентин Михайлович 15.12.2006 г.р.

      Egorov V. M..jpg

      Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез). Задержка психо-моторного развития, частичная атрофия зрительных нервов.

      Валентин с оптимизмом смотрит в будущее и упорно работает над своим развитием.

      Каждый день для Вали — это маленький шаг вперед, наполненный стремлением к лучшей жизни и открытию новых возможностей. Мы видим, как его усилия и упорство открывают новые горизонты. Для достижения своей мечты Валентину необходима постоянная реабилитация и специальное обучение.

      Благодаря помощи неравнодушных людей, Валентин получает необходимую поддержку и возможность улучшать качество своей жизни. Ваша поддержка помогает ему уверенно двигаться вперед, веря в свои силы и возможности. Вместе мы можем сделать так, чтобы мечты Валентина стали реальностью.

      Загидуллина Азалия Радиковна 28.08.2012 г.р.

      Zagidullina A. R..jpg

      Диагноз: спинальная мышечная амиатрофия (генетическое заболевание).

      Азалия— обаятельная и жизнерадостная девочка. Уже с ранних лет Азалия показывает невероятную стойкость и решимость, сталкиваясь с трудностями, которые приносит её диагноз — спинальная мышечная амиотрофия. Это редкое генетическое заболевание требует постоянной медицинской поддержки, реабилитации и специализированного ухода.

      Несмотря на все трудности, Азалия полна надежды и желания жить активной и насыщенной жизнью. Она привлекает своим обаянием и волей как родных, так и всех, кто ее окружает.

      Чанышев Илья 08.01.2012 г.р.

      Chanyshev I..jpg

      Диагноз: ДЦП в форме спастического тетрапареза

      Илюша долгожданный, вымоленный ребенок. Вся беременность проходила хорошо. Но к концу что-то произошло и ребенок перестал получать питание и кислород. В итоге экстренное кесарево в 36 недель.

      Первые полгода Илюша был, как обычный ребенок. А в 8 месяцев, как приговор прозвучал этот страшный диагноз- ДЦП!

      Когда мальчику было 8 месяцев, врачи сказали, что он никогда не будет ходить, говорить, никогда не пойдет в садик и в школу. Несмотря на такие прогнозы, мама не опускала руки.

      Илюша всю свою недолгую жизнь упорно занимается, старается, трудится. Сейчас мальчик ходит в обычную школу и учится наравне со здоровыми детьми. К сожалению, пока в коляске.

      Впереди ещё огромный путь к достижению целей и заветной мечты - побежать ножками. Семья готова трудиться и заниматься все время, но на это требуются огромные средства. 

      Одной маме очень тяжело находить возможность лечить Илюшу. А самое страшное для неё - сознание, что можно помочь своему ребенку, но на это просто нет денег. Регулярные занятия - это лечебная физкультура, бассейн, иппотерапия, по возможности – эрготерапия.

      Поэтому семья рада любой помощи и верит, что есть добрые, отзывчивые люди, которые могут и хотят помочь особенными детям.

      Нуриев Даниэль Тимурович 24.01.2012 г.р.

      Nuriev D.T..jpg

      Диагноз: ДЦП

      Даниэль долгожданный, первый сын. Родился недоношенным, 7 месячным, очень слабеньким, в тяжёлом состоянии. Врачи говорили, что не сможет ходить, что столкнемся со многими проблемами, что нужно приложить много сил для восстановления.

      Много что пришлось пережить в реанимации, в отделении патологии для новорождённых. Почти с детства начали проходить лечения, массажи.

      В год мальчику поставили диагноз ДЦП. До 6 лет самостоятельно вообще не мог ходить, не мог вставать на пятки, коленки не сгибались

      Не смотря на такие диагнозы и прогнозы, родители не опускали руки, упорно занимались, трудились. В итоге без операции не обошлось.Сейчас Даниэль учится в 3 классе.

      Впереди ещё огромный путь к достижению цели и идти к своей мечте.

      Галиев Амин Фаридович 21.12.2012 г.р.

      Galiev A.F..jpg

      Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма.

      Братья-близнецы родились 21.12.2012 г на 32 неделе беременности. Мальчишки были крупными Сабит - 2 кг, Амин - 2,4 кг.

      На второй день Амина подключили к аппарату искусственного дыхания - пневмония, билирубин отравил подкорковые ядра, две недели в реанимации и еще месяц в ПИТ.

      После выписки Участковые педиатр и невролог ставили расплывчатые диагнозы. А в год ДЦП.

      Родители находились в постоянном поиске подходящего лечения, в больницах, в реабилитационных центрах, в занятиях ЛФК, массаж, иппотерапия, бассейн, логопед…

      Ставили один диагноз – лечили, если лечение не помогало, ставили новый и снова проходили лечение. Каждый, даже самый маленький, «шаг» кажется огромным достижением!

      На сегодняшний день Амин стоит и немного ходит, не совсем уверенно, умственно не отстает от своих сверстников, учится на 4 и 5 разговаривает (правда заикается и много букв не выговаривает), самостоятельно кушает и пытается сам одеваться. Он очень подвижный, общительный и дружелюбный мальчик.

      Его упорству позавидует любой из нас. Мы верим, что это не предел!

      Гатауллина Гульназ Гумаровна 22.01.2010 г.р.

      Gataullina G.G..jpg

      Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез).

      Гульназ обычная жизнерадостная девочка, которая любит играть, общаться с друзьями, смотреть аниме. Единственное что омрачает ее и жизнь семьи - это, то что Гульназ не может ходить самостоятельно. Всему виной диагноз ДЦП.

      Гульназ запланированный и долгожданный ребенок. Но к сожалению, как часто бывает в нашей жизни, иногда нашим мечтам не суждено сбыться…

      Гульназ родилась 6-ти месячной очень слабенькой, в тяжелом состоянии. Много что пришлось пережить в реанимации, отделении патологии новорожденных. Было много тяжелых моментов и остановки дыхания, и чудо свершаемое реаниматологами и операции.

      Но самое тяжелое , как оказалось было впереди…

      Большим испытанием стал диагноз операбельный порок сердца, а к году приговор: диагноз ДЦП.

      За прошедшие 12 лет пройдено очень много лечений. Сколько городов, сколько центров «за плечами». Родителей не пугали тысячи километров. Только бы, хоть как-то, помочь Гульназ.

      Сейчас Гульназ учится по общеобразовательной программе. Она не по годам взрослая. Наверно все трудности закалили ее. Ей сделали несколько ортопедических операций. Она пытается быть самостоятельной.

      Мы верим, что у нее все получится. Исполнится ее заветная мечта - ходить!

      Василов Ибрахим Тауфикович 15.01.2015 г.р.

      Vasilov I.T..jpg

      Диагноз: ДЦП (гемипарез), гидроцефалия, симптоматическая эпилепсия.

      Ибрахим долгожданный 5 малыш в семье Василовых. Семья жила в предвкушении радостного события:

      • папа радовался рождению Сына!
      • мама была счастлива, что радуется папа))
      • дети ожидали нового друга для забав.

      Ничего не предвещало беды, до момента родов 15.01.2015 г. — сложные, затянувшиеся, с фатальными ошибками медперсонала.

      Результат: никто не ожидал, что малыш выкарабкается. Врачи не давали никаких прогнозов.

      Два месяца долгого томительного ожидания, пролитых слез и искренних молитв. Несколько раз новорожденный малыш попадал в реанимацию и родители мысленно прощались с ним. Было проведены непростые операции. Возвращение домой откладывалось((

      Но по воле Аллаха, он выжил. Красивый, темноглазый мальчуган с доброй улыбкой и озорными искорками в глазах.

      Вот уже 7 лет родители Ибрахима борются за его здоровье и качество жизни. У мальчика множество сложнейших диагнозов и операций:

      1. гипоксия;
      2. гидроцефалия;
      3. состояние после менингоэнцефалита;
      4. ДЦП (гемипарез);
      5. симптоматическая эпилепсия;
      6. 4 операции на мозг;
      7. шунтирование.

      Однако есть и результат: малыш научился второй раз ходить, держит сам ложку, фломастером немного линии рисует.

      Достичь нужно ещё очень многого: разговаривать чисто, надо научиться спускаться и подниматься по лестнице, раздеваться и одеваться, писать, читать и считать.

      Для того, чтобы дать новый толчок к развитию ребенка, необходимо постоянная реабилитация.

      Мингазовы Зиля и Назиля 21 июля 2011 г.р.

      Mingazovy Zilya i Nazilya.jpg

      Диагноз: ДЦП, поражение ЦНС.

      В семье Мингазовых 21 июля 2011 года преждевременно на 33 недели беременности появились две маленькие девочки одна весом 1,580, а другая 1,560.

      После роддома Зиля и Назиля едут не домой, а в первую детскую городскую на выхаживание, после чего выписываются с букетом диагнозов.

      Было много осложнений с сердцем, почками, внутри желудочковое кровоизлияние мозга. За зрение девочек, очень долго и мучительно боролись препаратами, Назиле помогли препараты, а Зиле была сделана операция для сохранения зрения.

      Зиле поставили ДЦП. Последствия перинатальной патологии головного мозга в форме спастического тетрапореза, выраженное в ногах, грубее справа атетоидного гиперкинеза, отставание в развитии высших корковых функций. С тех пор родители каждый день борются с этим диагнозом.

      На сегодняшний день диагноз Назили перинатальная патология ЦНС в форме диффузной мышечной гипотонии, нижнего смешанного (преимущественно спастического) парапареза, средней степени тяжести. Назиля ходит с частыми спотыканиями.

      Семья на протяжение многих лет борется за победы девочек и с двух лет мы это делаем вместе с «Первым шагом» с большими успехами. Зиля и Назиля растут на глазах у сотрудников.

      К сожалению семья не может обойтись без помощи добрых сердец, выразить всю благодарность в душе словами просто невозможно, дорогие, добрые сердечки нам нужна ваша помощь,чтоб добиться еще одной победы.

      Проект «Мама - я сам!»

      В рамках полученного гранта мы с гордостью представляем уникальный проект «Мама - я сам!», цель которого — помощь детям с ограниченными возможностями здоровья в развитии их мелкой моторики и координации движений. Мы стремимся создать условия, в которых каждый ребенок сможет не только улучшить свои физические навыки, но и ощутить радость самостоятельных достижений.

      Diplom.jpg

      Задачи проекта

      1. Тренировка мелкой моторики:
      2. Развитие мелкой моторики является важной составляющей общего развития ребенка. Мелкие движения рук и пальцев задействованы во многих повседневных делах: от завязывания шнурков до рисования и письма. В нашем проекте дети будут выполнять разнообразные упражнения и задания, направленные на улучшение точности и координации их движений.

      3. Улучшение координации движений:
      4. Координация движений — это способность тела работать согласованно. Для детей с ограниченными возможностями здоровья это может быть настоящей проблемой. Наши занятия помогут детям улучшить координацию рук и глаз, а также развить общую ловкость и уравновешенность.

      5. Социальная адаптация:
      6. Помимо физического развития, мы уделяем большое внимание социальной адаптации детей. Проект «Мама - я сам!» включает игры и упражнения, направленные на развитие коммуникативных навыков, сотрудничества и уверенности в себе.

      Стол-тренажер

      Для достижения поставленных задач мы закупили многофункциональный стол, который станет основным инструментом в работе с детьми. Он обладает рядом преимуществ:

      • Регулируемая высота. Позволяет адаптировать стол под рост и физические возможности каждого ребенка.
      • Многообразие тренажеров. Стол оснащен различными тренажерами, которые способствуют развитию мелкой моторики.

      Результаты и перспективы

      Мы верим, что проект «Мама - я сам!» принесет значительные результаты в развитии детей с ограниченными возможностями здоровья. Уже на первых этапах реализации мы наблюдаем положительные изменения: дети становятся более уверенными в своих силах, улучшаются их моторные навыки и координация движений. Родители отмечают, что занятия позитивно влияют на общее эмоциональное состояние детей и их стремление к самостоятельности.

      В будущем мы планируем расширить проект, включив в него дополнительные программы и занятия, а также улучшать и адаптировать наши методы работы в соответствии с новейшими исследовательскими данными и технологическими инновациями. Мы стремимся не только к временному улучшению, но и к долгосрочным результатам, которые помогут детям максимально адаптироваться в обществе и жить полноценной жизнью.

      Для получения дополнительной информации о проекте и участия в нем, пожалуйста, свяжитесь с нами через контактные данные, указанные на сайте. 

      Программа «Дело - Вещь»

      Программа по сбору ненужных вещей и тканей «Дело - Вещь» стартовала в 2019 году в рамках социально-экологической программы "ЭКОтрадиции". Проект нацелен на сокращение объема вывозимых на полигоны текстильных отходов путем сбора ненужной одежды и текстиля для последующего перераспределения на повторное использование и переработку.

      Проект БФ Первый шаг

      Суть программы заключается в следующем:

      1. Мы собираем и принимаем в дар любые чистые образца тканей
      2. Вещи в отличном и хорошем состоянии мы отдаем на реализацию в благотворительный магазин или сразу передаем малоимущим семьям.
      3. Вещи низкого качества мы отправляем на переработку на специальные заводы.
      4. Вырученные средства идут на оплату реабилитационного лечения детей-инвалидов.

      Если Вы хотите сдать вещи, предварительно звоните по номеру: +7 927 032 1771 (Лилия)
      Программа «Спаси дерево-помоги ребенку»

      Данная программа предполагает сбор макулатуры в государственных и частных учреждениях, а также из рук физических лиц для реализации уставных целей фонда. Проект вошел в активную фазу в начале 2018 года.

      spasi derevo-pomogi rebenku.jpg

      Каждый день мы пользуемся различными бумажными изделиями: тетрадками, коробками, книгами, газетами и сотнями других наименований товаров, для изготовления которых требуется дерево. А теперь подумайте – какое количество бумаги из этой массы мы выбрасываем? По статистике более 95%! Оставшиеся 5% - это стихийный сбор макулатуры, периодически проводимый различными организациями. Такие действия наносят просто колоссальный урон нашей экологии. В отличии от западных стран, где переработка вторичного сырья поставлена «на поток», в России отсутствует такая культура.

      Наш фонд реализует программу «Спаси дерево – помоги ребенку» с несколькими целями:

      • Благодаря сдаче макулатуры на заводы по переработке вторичного сырья собирать средства на лечение и реабилитацию детей-инвалидов.
      • Развитие культуры сортировки мусора и необходимости переработки природных ресурсов для повторного использования

      На первом этапе реализации данной программы мы начали сотрудничать с дошкольными и школьными образовательными учреждениями в г. Казань. В дальнейшем мы планируем начать сотрудничество с крупными торговыми сетями и магазинами нашего региона, а также другими частными организациями.

      Программа «Добрые крышечки»

      Благотворительный экологический проект «Добрые крышечки» стартовал в апреле 2018 года и представляет собой программу по сбору вторичного пластикового сырья для сдачи на мусороперерабатывающий завод. Вырученные средства предполагается направлять на выполнение уставных целей нашей организации – оказание помощи детям-инвалидам.

      krishechki dobra.jpg

      Данная проект предназначен для реализации нескольких целей:

      • Сбор денежных средств с помощью сдачи вторичного сырья (в данном случае – пластиковых крышечек).
      • Повышение культуры сбора и сортировки отходов среди населения и работников частных и государственных учреждений.

      Пластик, в отличии от бумаги – материал крайне сложный в полноценной переработке, а его разложение в естественных условиях занимает сотни лет. Давая пластику вторую жизнь с помощью переработки, мы существенно экономим природные ресурсы и способствуем улучшению экологической обстановки.

      К большому сожалению не все виды пластика подлежат переработке и повторному использованию. Наш фонд собираем пластиковые крышечки потому, что они занимают очень мало места, но при этом имеют немалый вес. Это наиболее эффективная стратегия сбора пластика, которая с успехом применяется во многих городах и странах по всей планете. Какие крышечки мы собираем, вы можете узнать у сотрудников фонда.

      Также в данный момент мы занимаемся планированием еще нескольких благотворительных программ. Мы всегда открыты к предложениям и сотрудничеству! Если Вы хотите оказать помощь, стать нашим партнером или помощником, звоните по номеру: +79196222324

      Контакты и реквизиты

      Контакты, чтобы связаться с благотворительным фондом «Первый шаг». Мы всегда открыты для вопросов, предложений и новых партнеров. Пишите нам или звоните. Вместе мы сможем помогать тем, кто нуждается в поддержке.


      Телефон БФ «Первый шаг» +7-919-622-23-24

      Юр адрес БФ «Первый шаг»  Юридический адрес:
      422527, Республика Татарстан,
      Зеленодольский р-н, с. Осиново,
      ул. Кооперативная, двлд. 5а

      Эл. почта: fond@1shag.org

      Реквизиты БФ «Первый шаг»  ПАО «АК БАРС» БАНК
      БИК: 049205805
      КПП: 166101001
      р/с: 0703810645470000185
      к/с: 30101810000000000805

      ОГРН: 1151690103575
      ИНН: 1661047232
      КПП: 167301001

      Не нашли ответа на свой вопрос? Свяжитесь с нами, и мы предоставим всю необходимую информацию.
      Задать свой вопрос
      О центре
      Направления
      Услуги
      Бесплатное лечение
      Благотворительный фонд
      Истории успеха
      Важно знать
      Контакты

      ООО «ТИМА», 420037, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Айдарова д.22, помещение 1015 ИНН 1661035100, КПП 16610001, ОГРН 1131690001959

      Лицензия на осуществление медицинской деятельности № Л041-01176-11/00315106 от 22.03.2019 г.

      Данный сайт носит информационный характер и не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) ГК РФ. Указанные цены на сайте приведены как справочная информация и могут быть изменены в любое время без предупреждения. Для получения подробной информации о стоимости, сроках и условиях просьба обращаться по телефонам мед.центра.

      ВОЗМОЖНЫ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ТРЕБУЕТСЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

      8 (800) 700-31-48
      8 (800) 700-31-48
      Заказать звонок
      E-mail
      info@1shag.org
      Адрес
      г. Казань, ул.Айдарова д.22
      Режим работы
      Пн. - Пт. с 08:00 до 18:00
      Сб. - с 08:00 до 14:00
      Вс. - выходной
      info@1shag.org
      © 2025 Первый шаг
      Политика обработки персональных данных
      Условия использования материалов сайта
      Версия для слабовидящих
      Карта сайта

      Мы используем cookie-файлы для удобства пользователей и улучшения работы сайта, а также заботимся о защите персональных данных. Продолжая работу с сайтом, вы соглашаетесь с Правилами обработки cookies.